Predispozitia la cancerul mamar - Genetic Lab

Cancer mamar predispozitie. Cancerul de san – simptome, factori de risc, diagnostic si solutii de tratament

Conținutul

    cernagilis integral

    Predispozitia cancer mamar predispozitie pentru cancerul de san, ovar si endometru Predispozitia ereditara pentru cancerul de san, ovar si endometru Peste 1. Aproximativ 1 din 8 femei va fi diagnosticata cu cancer de san la un moment dat in cursul vietii. Mutatiile care apar in aceste gene implica un risc crescut de a dezvolta un cancer decat cel cancer mamar predispozitie populatiei generale.

    cum să elimini paraziții din rinichi

    Analiza foloseste ca tehnica secventierea NGS Next Generation Sequencing cu citiri paired-end, ceea ce permite detectarea tuturor mutatiilor patogenice si a variantelor cu semnificatie incerta. Mutatiile patogenice si cele probabil patogenice detectate se confirma prin secventiere Sanger.

    helminth infections on health

    Recoltare simpla, o proba de sange. Raport de rezultate cuprinzator si usor de inteles. Clasificarea si studierea variantelor cu bazele de date cele mai complete.

    Rezultate in 14 zile lucratoare. Consiliere genetica pentru medicul trimitator, fara alte costuri, pentru o buna evaluare a implicatiilor rezultatului pentru pacient si, la nevoie, pentru membrii familiei sale.

    wartox din instrucțiunile verucilor plantare

    Femeilor care au o ruda cu sindromul cancerului familial. Pacientilor care au aceste tipuri de tumori, pentru a determina natura lor ereditara.

    papillomavirus et infidelite

    Cerinte: Nu este necesar postul inainte de recoltare. Proba: eprubete de sange EDTA. Documentatia: Formular specific de cerere si Consimtamant Informat, date clinice daca exista Pentru detalii, va rugam sa ne contactati:.

    Pentru barbatii cu mutatii BRCA2 riscul cumulat de cancer mamar pana la varsta de 80 ani a fost estimat la 6. Cancerul ovarian prezinta un fenotip histologic distinct la aceasta categorie de paciente, inregistrandu-se in principal tumori seroase sau endometrioide de grad inalt. Astfel,  s-a estimat ca riscul de cancer de prostata este de 3 ori mai mare la barbatii purtatori de mutatii BRCA1 in comparatie cu populatia generala. Mai mult, cazuri de cancer de pancreas, prostata, esofag, laringe, stomac, colon, vezica biliara, duct biliar, melanom au fost raportate in familiile cu mutatii BRCA2 ce predispun la cancer. Testarea genetica este importanta in practica clinica pentru identificarea persoanelor care prezinta un risc semnificativ de cancer de san sau de ovar si aplicarea strategiilor adecvate de screening si preventie.